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Recherches sur l'hémochromatose
en Midi-Pyrénées
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Vous avez une hémochromatose due à la mutation C282Y du gène HFE

Le risque pour vos frères et soeurs d'être également homozygotes C282Y, parfois sans le savoir, est de 25%. Ceux-ci ont donc un risque non négligeable de développer une surcharge en fer et des complications potentiellement sévères, liées notamment au stockage du fer en excès dans le foie. Il est donc très important de dépister ceux, parmi vos frères et soeurs, qui sont effectivement homozygotes C282Y, et ceci avant l'apparition des complications.




Il existe en France plusieurs consultations permettant d'organiser le dépistage familial de l'hémochromatose

A Toulouse, cette consultation est assurée par le Dr. Marie-Paule Roth et le Pr. Jean-Pierre Vinel. Elle a lieu le mardi matin dans le service d'Hépato- GastroEntérologie du CHU Purpan. Vous pouvez obtenir un rendez-vous auprès de :

Corinne REBOUL
Secrétariat du Pr VINEL
Service d'HépatoGastroEntérologie
CHU Purpan
Toulouse
Tél : 05 61 77 77 44

L'Association Hémochromatose France pourra vous donner les coordonnées des consultations assurées dans les autres régions.