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Recherches sur l'hémochromatose
en Midi-Pyrénées
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Vous êtes homozygote C282Y. Participez à nos recherches.

La gravité de l'hémochromatose varie d'un patient à l'autre selon qu'ils sont ou non porteurs de variations génétiques dans des gènes autres que le gène HFE, qui restent à découvrir. 
Pour identifier ces facteurs aggravants, notre groupe recherche d'une part des patients avec une surcharge en fer importante au moment du diagnostic, d'autre part des patients qui n'ont jamais été traités par des saignées et qui, au-delà de 60 ans, ont une ferritine dans les limites de la normale.
A terme, ce travail permettra de prévoir qui, parmi les homozygotes C282Y, va développer une forme sévère d'hémochromatose.


Dr. Marie-Paule Roth
Directrice de Recherche
INSERM U 563
CHU Purpan
BP 3028
31024 Toulouse Cedex 3
Tél. : 05 62 74 45 08
Fax : 05 62 74 45 58  

Si vous êtes dans ce cas, vous pouvez vous signaler en renseignant les
champs suivants et en appuyant sur le bouton "Envoyer".
Laura Pages, notre attachée de recherche clinique, se fera un plaisir de
vous appeler pour vous expliquer notre étude en détails.
     
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Je suis homozygote C282Y et j'ai une forme sévère d'hémochromatose
Je suis homozygote C282Y, je n'ai jamais eu de saignées et je n'ai pas de
     surcharge en fer

Je souhaite que vous me contactiez pour en savoir plus sur cette étude
 
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